فایزر روز جمعه ۵ نوامبر با اعلام این مطلب تاکید کرد که آزمایش‌‌‌های بالینی روی افراد مبتلا به عفونت‌‌‌های خفیف و متوسط بیماری کووید-۱۹ نتایج بسیار امیدوار‌کننده‌ای داشته است. این شرکت می‌‌‌گوید در اولین فرصت از سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمریکا درخواست مجوز تولید خواهد کرد تا بتواند در میزان گسترده، روند تولید این قرص را آغاز کند. این در حالی است که سازمان تنظیم مقررات داروها و محصولات بهداشتی بریتانیا پیش‌تر به عنوان نخستین کشور این قرص را تایید و اجازه تولید آن‌‌‌ را صادر کرده بود.  فایزر روز جمعه نتایج تحقیقات خود را که روی ۷۷۵ بیمار بزرگسال انجام شده منتشر کرد. بر اساس این آزمایش بالینی ۸۹‌درصد کسانی که به ویروس کرونا آلوده شده بودند، پس از مصرف قرص تولیدی شرکت فایزر در بیمارستان بستری نشدند و هیچ‌کدام این افراد نیز جان خود را از دست ندادند. از سوی دیگر میزان ابتلا در میان افرادی که از دارونما استفاده کرده بودند ۷‌درصد بوده است و ۷ مورد مرگ نیز در این دسته مشاهده شده است.   دکتر مایکل دولستن، رئیس گروه تحقیقاتی شرکت فایزر در این خصوص می‌‌‌گوید: «ما امیدوار بودیم به نتایجی امیدوارکننده دست یابیم اما چیزی که به دست آمده فراتر از حد تصور است. این اتفاق بسیار نادری است که شما شاهد اثر بخشی حدودا ۹۰‌درصدی یک قرص در برابر بیماری‌‌‌های خطرناک باشید.» قرص تولیدی شرکت فایزر که در ترکیب با داروی دیگری به نام ریتوناویر تجویز می‌شود با نام تجاری Paxlovid  به بازار عرضه خواهد شد. این دارو که شامل سه قرص است باید دو بار در روز مصرف شود. فایزر می‌‌‌گوید چند مورد عوارض جانبی هم در میان افرادی که قرص‌‌‌های این شرکت را مصرف کرده‌‌‌اند مشاهده شده است. یک گروه مستقل از کارشناسان پزشکی به فایزر توصیه کرده‌‌‌اند سریع‌تر روند آزمایشی خود را متوقف و برای دریافت مجوز تولید گسترده در مرکز غذا و داروی ایالات متحده اقدام کند.