راهکاری جدید برای مقابله با دیستروفی عضلانی دوشن
دیستروفی عضلانی دوشن، یک بیماری ژنتیکی وابسته به کروموزوم X است که با تحلیل رفتن و ضعف پیشرونده عضلانی مشخص می شود و تقریبا از هر ۴۰۰۰ نوزادی که مبتلا می شود، یک نفر را تحت تاثیر قرار می دهد.