تلاش برای ورود داروی ایرانی به روسیه
نماینده وزارت بهداشت در امور روسیه گفت: با تشکیل کارگروه دارو بین ایران و روسیه و نیز برگزاری جلسات مختلف بین وزیر بهداشت ایران و روسیه، چگونگی ورود داروی ایرانی به بازار روسیه در حال بحث و بررسی است.
سیدحسامالدین مدنی درجلسه آشنایی اعضای اصناف صاحبان صنایع داروهای انسانی ایران با قوانین و مقررات ثبت دارو در روسیه در مرکز آزمایشگاههای مرجع کنترل غذا و دارو گفت: پیش از این شرکتهای دارویی ایرانی معدودی با روسیه همکاری داشتهاند، اما به صورت فراگیر هیچگاه چنین موقعیتی به وجود نیامده بود.
به گزارش ایرنا، او گفت: پیش از این شرکتها آشنایی کافی با قوانین بینالمللی نداشتند و ممکن بود در صادرات با مشکلهایی روبهرو شوند، اما پس ازتشکیل کارگروه داروی ایران و روسیه و اقداماتی که درجهت تعامل بیشتر با این کشور صورت گرفت، همهچیز شفافترشد. امیدواریم از این به بعد صادرکنندگان با مشکلات کمتری روبرو شوند.
نماینده وزارت بهداشت در امور روسیه گفت: یکی از دلایل پایین بودن صادرات ایران در زمینه دارو، آشنا نبودن به قوانین بینالمللی است. از آنجا که اغلب کشورهای اروپایی می خواهند محصول خودشان بازار را پرکند، شرایط را برای ورود کشورهای دیگر تنگ می کنند و برای همین قوانین سختگیرانهای در بعضی از مواقع مشاهده می شود.
مدنی ادامه داد: جلسات مختلفی میان وزیر بهداشت ایران و روسیه برگزارشده که در این جلسات تاکید فراوانی روی ورود داروی ایرانی به روسیه شده است. البته نیازمند پیشزمینههایی هستیم که اغلب اقتصادی هستند. یکی از ضعفهای موجود قوانینی است که تاحدودی شرایط را برای صادرات و تولید دارو در این کشور دشوار می کند که البته در راستای حل این موضوع وزیر بهداشت ملاقاتهایی را در سطوح بالاتر انجام خواهند داد.
نماینده وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در امور روسیه ادامه داد: هدف این جلسه به وجود آمدن گفتوگو و چالش است. بدون شک ورود به بازارهای یک کشور ساده نخواهد بود.
مدنی تأکید کرد: ورود به بازار بینالمللی کار پیچیده و پر زحمتی است و نباید توقع داشته باشیم با تمام درخواستهای ما موافقت شود، اما می توانیم به تدریج خودمان را آماده کنیم. کار با روسیه یک تمرین بسیار خوب برای ورود به بازارهای بینالمللی به حساب می آید.
او با اشاره به قوانین جی.ام.پی GMP در روسیه اشاره کرد وگفت: بحث GMP در روسیه شرایط سختی دارد و زیر نظر وزارت صنایع این کشوراست. امیدواریم در جلساتی که برگزار میشود، روسیه GMP مورد تایید وزارت بهداشت ایران را قبول کند.
نماینده وزارت بهداشت در امور روسیه در مورد انتقال تکنولوژی میان ایران و روسیه گفت: ما انتقال تکنولوژی را میان دو کشور داشتهایم که بر اساس آن تکنولوژی واکسن آنفولانزای روسیه در مقابل تکنولوژی داروی هپاتیت B ایران، وارد ایران شد.
مدنی گفت: شرایط امروز با سالهای پیش متفاوت است و هیچگاه ما چنین جلساتی با روسیه برگزار نکرده بودیم که این موضوع نشاندهنده تمایل روسیه برای این همکاری است. باید تا جایی که میتوانیم از این فرصت استفاده کنیم. به طور معمول اتفاقات بینالمللی و بزرگ، به همین شکل و به صورت گذرا رخ میدهند و از همین رو باید از این فرصت نهایت استفاده را ببریم. ما از تمام شرکتهای دارویی درخواست داریم که مشارکت فعالی داشته باشند و در این راه به ما یاری برسانند.
فرصتی برای شرکت های دارویی ایرانی
دکتر علیرضا حسینی عضو سندیکای صاحبان صنایع داروهای انسانی ایران نیز در این جلسه گفت: کشور روسیه هدف مهم صادراتی برای ایران به حساب میآید و طبق برنامههای بلند مدت این کشور، قرار است تا سال ۲۰۲۰ میلادی، ۹۵ درصد داروی روسیه در داخل روسیه تولید شود که این موضوع میتواند برای تولیدکنندگان و صادرکنندگان دارو در ایران یک فرصت بزرگ به شمار بیاید.
او گفت: طبق تفاهمنامههایی که با روسیه به امضا رسیده است امیدواریم بتوانیم هم به شکل صادرات و هم تولید مشترک، با این کشور همکاری داشته باشیم و داروهای ایرانی را در این کشور تولید کنیم.
رمضان اصلاخانوف مدیرعامل موسسه مردم نهاد انستیتو تحقیقات مستقل روسیه نیز در این جلسه گفت: ما در دیدارهایی که از کارخانههای تولید دارو در ایران داشتیم ، دریافتیم که ایران از نظر تولید و بار علمی در سطح بالایی قرار دارد. امیدوارم تولیدکنندگان ایرانی بتوانند در روسیه به تولید دارو بپردازند.
بخش سایتخوان، صرفا بازتابدهنده اخبار رسانههای رسمی کشور است.