تائید نخستین آزمایش تنفسی کرونا از سوی سازمان غذا و داروی آمریکا

همشهری آنلاین : یک بررسی نشان داد که یک آزمایش تنفسی می‌تواند به طور دقیق در بیش از ۹۱ درصد موارد نمونه‌های مثبت و در حدود ۱۰۰ درصد موارد نمونه‌های منفی را شناسایی کند.

به گزارش سی‌ان‌ان، سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) نخستین آزمایش تشخیص کووید-۱۹ را که از نمونه‌های هوای تنفسی استفاده می‌کند، تایید کرد.

انجام این آزمایش تنفسی با نام «آنالیزکننده تنفسی InspectIR کووید-۱۹» باید بوسیله یک فرد تعلیم‌دیده انجام شود، اما به گفته FDA، این سیستم که تجهیزاتش اندازه‌ای در حد یک چمدان مسافری دارند و قابل استفاده در مطب‌ها یا محل‌های سیار آزمایش است،  می‌تواند در کمتر از سه دقیقه نتیجه را معلوم کند.

به گفته این سازمان، این  این سیستم پنج ترکیب شیمیایی مربوط به عفونت کرونا را از هم جدا و آنها را شناسایی می‌کند.

یک بررسی نشان داد که این آزمایش تنفسی می‌تواند به طور دقیق در بیش از ۹۱ درصد موارد نمونه‌های مثبت و در حدود ۱۰۰ درصد موارد نمونه‌های منفی را شناسایی کند.یک بررسی دیگر هم بر سویه اُمیکرون کرونا متمرکز بود نیز حساسیت مشابه این آزمایش را نشان داد.

 

البته به گفته FDA، نتایج مثبت این آزمایش باید با انجام آزمایش PCR تاییدشوند.

این آزمایش از تجهیزاتی در اندازه یک چمدان مسافرتی استفاده می‌کند.

 

آزمایش‌های دیگر کرونا به طور معمول شامل گرفتن نمونه از ترشجات بینی یا بزاق هستند.

آزمایش زنجیره‌ای پلیمراز یا PCR دقیق‌ترین شیوه برای تشخیص کرونا شمرده می‌شوند، اما آزمایش‌های سریع آنتی‌ژنی هم وجود دارند که برخی از آنها را می‌توان در خانه انجام داد.